Bitosen®* 20 mg Schmelztabletten: Allergien besser im Griff1 3

- Anbieter:
- BERLIN-CHEMIE AG
- Darreichungsform:
- Schmelztabletten
- Packungsgröße:
- 30 St
- Artikelnr.:
- 18890543
- Verfügbarkeit:
- Sofort lieferbar
- Ihr Preis:
- 17,50 €1)
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Anlegen- Detaillierte Produktbeschreibung
Bitosen®* Schmelztabletten – Allergien besser im Griff1
Allergische Symptome können den Alltag belasten, sei es bei der Arbeit oder in der Freizeit. Sie fragen sich vielleicht, was schnell gegen Heuschnupfen oder andere Formen der allergischen Rhinitis helfen kann und/oder was Sie gegen juckende Hautausschläge wie Nesselsucht (Urtikaria) tun können?Bitosen®* Schmelztabletten helfen Ihnen, Ihre Allergien besser in den Griff zu bekommen1.
Der Wirkstoff Bilastin wirkt bei Allergiesymptome an Augen, Nase und Haut, ohne müder zu machen1.
Bitosen®* Schmelztabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich.
Mit Bitosen®* mehr Energie trotz Allergie.
* Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
1 im Vergleich zu Placebo
Vorteile von Bitosen®* Schmelztabletten im Überblick
Machen nicht müder1:
Wer unter Allergien leidet, kennt bestimmt die mit den Allergiesymptomen verbundenen Schlafprobleme, die wiederum zu Müdigkeit und verminderter Leistungsfähigkeit führen können.2 Bitosen®* Schmelztabletten enthalten den Wirkstoff Bilastin, ein modernes Antihistaminikum der 2. Generation. Antihistaminika der 2. Generation gelangen nicht ins Gehirn, wo Müdigkeit entsteht. Antihistaminika der 1. Generation passieren die Blut-Hirn-Schranke und können daher sedierende Nebenwirkungen wie Müdigkeit verursachen.Wirken schon innerhalb von 60 Minuten3 und für 24 Stunden:
Eine einzige Bitosen®* Schmelztablette pro Tag kann genügen, um die Allergiesymptome bei Heuschnupfen sowie anderen Formen der allergischen Rhinitis oder bei juckenden Hautausschlägen wie Nesselsucht zu lindern.Praktischer Allergiebegleiter:
Bitosen®* Schmelztabletten zergehen schnell auf der Zunge und können ohne Wasser eingenommen werden# – ideal für unterwegs.Geschmack nach roter Traube:
Der fruchtige Geschmack macht die Einnahme von Bitosen®* Schmelztabletten besonders angenehm.
# 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Aufnahme von Nahrung oder Fruchtsaft einnehmen
Außerdem sind Bitosen®* Schmelztabletten vegan, lactose- und glutenfrei, ohne Titandioxid, in Europa produziert.
* Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
1 im Vergleich zu Placebo
2 Makatsori M et al. Curr Treat Options Allergy 2014;1:27-38
3 (Phase 2, n = 75) [Horak F. et al., Inflamm Res, 2010; 59(5): 391–398]
Anwendungsgebiete von Bitosen®* Schmelztabletten
Rote und tränende Augen, Niesreiz, eine laufende und verstopfte Nase oder juckende Hautstellen kommen Ihnen bekannt vor?
Bitosen®* Schmelztabletten können Ihre Beschwerden an Augen, Nase und Haut lindern, die durch unterschiedliche Auslöser hervorgerufen werden können:
Heuschnupfen Allergien gegen Hausstaubmilben Allergien gegen Tierhaare Allergien gegen Schimmelpilze Nesselsucht
* Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
Wer kann Bitosen®* Schmelztabletten einnehmen?
Bitosen®* wird zur Behandlung allergischer Beschwerden, wie Heuschnupfen oder juckender Hautausschläge der Nesselsucht (Urtikaria) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren eingesetzt. Das Medikament ist für Kinder unter 12 Jahren nicht zugelassen.
* Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
Anwendung von Bitosen®* Schmelztabletten
Lassen Sie täglich 1 Schmelztablette im Mund zergehen oder lösen Sie sie ausschließlich in Wasser auf.
Nahrungsmittel oder Fruchtsäfte können die Wirksamkeit von Bilastin verringern. Daher sollte die Einnahme 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit oder dem Trinken von Fruchtsaft erfolgen.
Die Anwendungsdauer hängt von den individuellen Beschwerden ab. Sollten Sie nach 3 Tagen keine Besserung bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin. Sehen Sie unbedingt davon ab, mehr als die empfohlene Dosis einzunehmen.
* Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
Wichtige Hinweise zu Bitosen®* 20 mg Schmelztabletten
Wann dürfen Sie Bitosen®* nicht einnehmen?
Wenden Sie Bitosen®* nicht an, falls Ihnen eine Allergie gegen Bilastin oder einen der anderen Bestandteile von Bitosen®* bekannt ist.
Falls auf die Einnahme von Bitosen®* Symptome einer allergischen Reaktion folgen, gilt es die Anwendung unmittelbar zu beenden und sofort einen Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
Besondere Patientengruppen
Bei einer mittelschwer bis schwer eingeschränkten Funktion der Niere und bei der Einnahme anderer Arzneimittel sollten Sie mit einem Arzt oder einer Ärztin sprechen, bevor Sie Bitosen®* einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Konsultieren Sie daher Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen, bevor Sie Bitosen®* einnehmen.
Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienung von Maschinen
Wenn Sie ein Fahrzeug fahren oder eine Maschine bedienen wollen, sollten Sie zuerst abwarten, bis sie sehen, wie sie auf Bitosen®* reagieren.
Wechselwirkungen und Nebenwirkungen
In der Gebrauchsinformation finden Sie Hinweise zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen von Bitosen®*.
Aufbewahrung
Lagern Sie Bitosen®* an einem für Kinder unzugänglichen Ort.
Nachdem das auf der Packung angegebene Verfalldatum abgelaufen ist, dürfen Sie Bitosen®* nicht mehr verwenden.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
* Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
Inhaltsstoffe von Bitosen®* Schmelztabletten
Bitosen®* Schmelztabletten setzen sich aus folgenden Bestandteilen zusammen:
Wirkstoff: 20 mg Bilastin
Hilfsstoffe: Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.), Sucralose (E 955), Rote-Weinbeeren-Aroma (Hauptbestandteile: arabisches Gummi, Ethylbutyrat, Triacetin, Methyl(2-aminobenzoat), Ethanol, (+)-Limonen, Linalool)
* Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
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- Anwendungs- bereiche
- Anwendung
- Dosierung
- Gegen- anzeigen
- Neben- wirkungen
- Hinweise
- Wirkung
- Wirkstoff
Anwendungsbereiche
- Allergischer Schnupfen mit gleichzeitigem Auftreten von Bindehautentzündung, saisonal oder ganzjährig
- Nesselausschlag (Urtikaria)
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?
Lassen Sie das Arzneimittel im Mund zergehen. Alternativ können Sie das Arzneimittel auch in Wasser aufgelöst verabreichen.
Dauer der Anwendung?
Allergischer Schnupfen mit gleichzeitigem Auftreten von Bindehautentzündung: Die Anwendung sollte so lange fortgesetzt werden, wie der Kontakt zu dem allergieauslösenden Stoff (z. B. Pollen) besteht.
Nesselausschlag: Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Wie wird das Arzneimittel dosiert?
Wer? | Einzeldosis? | Gesamtdosis? | Wann? |
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene | 1 Schmelztablette | 1-mal täglich | vor (ca. 1 Stunde) oder nach der Mahlzeit (ca. 2 Stunden) |
Allgemeine Dosierungsempfehlung: |
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder unter 20 kg Körpergewicht: In dieser Gruppe darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Durchfälle
- Bauchschmerzen
- Magenschleimhautentzündung
- Mundtrockenheit
- Durstgefühl
- Appetitsteigerung
- Gewichtszunahme
- Kopfschmerzen
- Schläfrigkeit
- Schlaflosigkeit
- Schwindel
- Müdigkeit
- Angstzustände
- Tinnitus (Ohrgeräusche)
- Anfälle von Atemnot
- Reizerscheinungen in der Nase, wie:
- Austrocknung der Nasenschleimhaut
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
- Juckreiz
- Abweichung im EKG (Verlängerung der QT-Dauer)
- Herzrhythmusstörungen
- Anstieg der Nierenwerte (Kreatinin)
- Anstieg der Leberwerte
- Anstieg der Blutfettwerte (Serumtriglyceride)
- Infektion mit Herpes-Viren
- Fieber
- Allgemeine Schwäche
- Verbesserung ein vorbestehenden Erkrankung
- EKG-Veränderung (anormales EKG)
- Allergischer Schnupfen (arzneimittelinduziert)
- Allergische Bindehautentzündung (arzneimittelinduziert)
- Reizung des Auges
- Geschwollene Lippen
- Hautentzündung mit Juckreiz und Rötung (Ekzem)
- Nesselausschlag (Urtikaria) durch Medikamente
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Wichtige Hinweise and Aufbewahrung
Was sollten Sie beachten?- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Auf Grapefruit sowie Grapefruit-Zubereitungen soll während der Behandlung mit dem Medikament vollständig verzichtet werden.
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft bei Allergien und stillt den Juckreiz. Er unterdrückt die Wirkung der körpereigenen Substanz Histamin, indem er sie von ihren Bindungsstellen verdrängt. Histamin spielt als Gewebshormon und Botenstoff eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen. Die Blockade seiner Bindungsstellen unterbricht den allergischen Reaktionsablauf.
Wirkstoff
Bilastin | 20 mg | ||
Methylanthranilat | + | ||
Ethanol | 0,003 mg | ||
D-Limonen | + | ||
Linalool | + | ||
Mannitol | + | ||
Croscarmellose natrium | + | ||
Natriumstearylfumarat | + | ||
Sucralose | + | ||
Rote Weinbeeren-Aroma | + | ||
Arabisches Gummi | + | ||
Ethylbutyrat | + | ||
Triacetin | + | ||
Pflichtangaben
Wirkstoff: Bilastin.
Anwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen, anderer Formen allergischer Rhinitis sowie juckenden Hautausschlägen.
Warnhinweis: Enthält Ethanol. Packungsbeilage beachten.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Luitpold Apotheke
Postfach 1360
95148 Selbitz
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Zuzahlungen
Als deutsche Apotheke unterliegen wir deutschem Recht und müssen die gesetzlich vorgeschriebene Zuzahlung in voller Höhe berechnen.
Abrechnung mit den Krankenkassen / Krankenversicherern
- Gesetzlich Versicherte
Wir rechnen direkt mit Ihrer Krankenkasse ab. Sie erhalten eine Rechnung über die von Ihnen geleisteten Zuzahlungen, die Sie ggf. Ihrer Krankenkasse zur Beantragung einer Befreiung einreichen können. - Privat Versicherte
Sie erhalten das Originalrezept und eine Kopie des Rezeptes gestempelt und unterschrieben von uns zurück. Eine Rechnung, die Sie bei Ihrem Versicherer einreichen können, liegt der Sendung bei.